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常见问题

加样器的使用及注意事项

更新日期:2016年7月12日 大字 小字
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方法一:前进移液法(适用于常规液体移取)

1、将加样枪刻度或读数调至所需定量吸取的液体量值,并装上合适的吸头。

2、将按钮压至第一停点位置(有明显的阻滞感)并保持,以挤出吸头内空气,形成吸头内负压。

3、将吸头浸入待移取的液体液面下2~3毫米深处,然后慢慢松开按钮,液体在大气压强的作用下进入吸头内。待吸入要求量的液体后 ,将加样枪撤离液面,擦去吸头外侧的液体,注意不能接触吸头尖部。 

4、将加样枪移至待加入液体的容器,让吸头位于容器液面的近上方。轻轻压下按钮至停点位置,让液体缓缓流出。待液体将流尽时,继 续将按钮下压到第二停点位置,并让吸头尖部轻轻接触液面上方的容器壁,以免产生气泡。 

5、继续按住按钮,撤出加样枪,并将吸头弃于特定的盛污染吸头的器皿中,松开按钮至起始位置。如需继续吸液,则更换吸头重复上述 操作。否则,则将加样枪竖直悬挂在加样枪架上。

 

方法二:倒退移液法(适用于高粘度液体和/或容易起泡液体的移取,以及更小量液体的移取。)

1、调好所需刻度,装上吸头后,将按钮向下压至第二停点位置。

2、将吸头浸入液面下2~3毫米深处,然后慢慢松开按钮吸入液体。吸液完成后,将吸头撤离液面并斜贴在试剂瓶的瓶壁上,以流去多 余的液体。

3、轻轻压下按钮至第一停点,放出液体。

4、放液完成后,仍有少量不包括在移液量之内的液体留在吸头内,可将残留液体随吸头一起扔掉,或放回原来的容器中。

注意:1、如果移液量过大,则用倒退法移液时吸头内就没有额外空间容纳多余的剩余液体,因此本法常不适用于大量液体的移取。

2、当需移取4毫升以上粘稠或易起泡的液体时,可采用前进法吸取液体,然后将按钮慢慢压至第一停点缓缓放出液体即可。此时,吸头 外的液体需包括在移液量之内。

 

方法三:重复操作移液法(适用于快速、简便地重复转移等量的同种液体。)

1、调好所需刻度,装上吸头后,将按钮向下压至第二停点位置。

2、将吸头浸入液面下2~3毫米深处,然后慢慢松开按钮吸入液体。吸液完成后,将吸头撤离液面并斜贴在试剂瓶的瓶壁上,以流去多 余的液体。

3、轻压按钮至第一停点位置,放出液体。待放液完成后,让按钮停在第一停点位置,不包括在移液量之内的少量液体仍留在吸头内。此 时,吸头外的液滴应包括在移液量之内。

4、吸头浸入液面下2~3毫米深处,然后慢慢松开按钮重新吸入液体。

5、重复步骤3和4,就可多次重复移取等体积的同种液体。

 

方法四:全血移取法(如用于血糖测定中的脱蛋白质步骤)

1、采用前进法步骤1和步骤2使吸头内吸满血液。用一块干净的干燥薄棉纸小心地将吸头外的血液擦干净。

2、将吸头浸入液面下,然后将按钮压至第一停点位置,操作时务必确保吸头始终位于液面之下。

3、 慢慢松开按钮让按钮回到起点位置,此时吸头内逐渐吸入试剂。再按下按钮至第一停点位置,然后慢慢松开按钮。重复此项操作直至待转 移的液体(如全血)全部转移至溶液中。操作时应注意使吸头始终位于液面之下。 

更后,再按下按钮至第二停点位置,将吸头内的液体彻底放干净即可。

使用注意事项:

1、加样前,一定要检查吸头是否上紧,以免液体漏出或取液不准。

2、要保证在整个吸液过程中,吸头尖端要一直处于液面之下,即防止吸空造成吸样不准确。

3、吸取液体完成后排出液体之前,一定要擦去吸头四周的液体,特别是在取液量较少时尤其要注意这一点。但要防止接触吸头尖端。

4、吸取液体和排出液体动作都一定要慢,因为动作过快时,液体因表面张力吸附在吸头壁上,造成移液不准。所取液体的粘度越高,越 应该注意这个问题。

5、排出液体时,在液体将排尽时,要轻轻让吸头尖端接触容器壁,以免在加样的容器中形成气泡,影响后续反应。

6、加样完成后,应在弃去使用过的吸头后,方才松开按钮至起始位置,以免吸头内的残留液体回吸到枪头,造成交叉污染。特别是在进 行分子生物学的有关实验时,如进行PCR的加样操作时,由于PCR具有更强的放大能力,如果操作不当使含有DNA的液体标本产生 气溶胶吸附在枪头上,则很容易造成实验中的假阳性。

7、注意使用一次性吸头,避免交叉污染。
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